ПРАКТИЧНА ФАРМАЦИЯ

Предложените промени в Наредбата за цените на лекарствата в защита бюджета на НЗОК, но за сметка...
На страницата на Министерство на здравеопазването е публикуван проект за изменение на Наредба за регулиране и регистриране на цените на лекарствените продукти, условията, правилата и критериите за включване, промени, и/или изключване на лекарствени продукти от ПЛС и условията и реда за работа на комисията по цени...
28.02.2019
Сърдечен риск при употреба на фенспирид (Еуреспал)
Сърдечен риск при употреба на фенспирид (Еуреспал)
На 15.02.2019г. Комитетът за оценка на риска в областта на фармакологичната бдителност (PRAC) към Европейската агенция по лекарствата (ЕМА) препоръча преустановяване употребата на лекарства, съдържащи fenspiride поради потециални проблеми с ритъма на сърцето. Мярката е предпазна, за защита на пациентите, докато...
15.02.2019
Дефицит на Витамин Б12 трябва да се търси при пациенти с метформинова терапия
Дефицит на Витамин Б12 трябва да се търси при пациенти с метформинова терапия
ДИАБЕТИЦИТЕ НА МЕТФОРМИН ТРЯБВА РЕДОВНО ДА СИ ИЗСЛЕДВАТ НИВАТА НА ВИТАМИН Б12 Наскоро Британската Ендокринологична Асоциация (BES) на конгрес в Глазгоу излезе със становище за проведено изследване, че диабетици, приемащи меформин, трябва периодично да се изследват за нивата им на витамин Б12 в организма,...
17.12.2018
Еректилната дисфункция – съвременен прочит и препоръки за лечение
Еректилната дисфункция – съвременен прочит и препоръки за лечение
Ерекцията на пениса е сложен феномен, който предполага деликатно и координирано равновесие между неврологичните, съдовите и тъканните отдели. Тя включва артериално съдоразширение, отпускане на гладкия мускул и активиране на вено-оклузивния механизъм на тялото на пениса. КАКВО Е ЕРЕКТИЛНА ДИСФУНКЦИЯ И...
13.11.2018
ВЕРИФИКАЦИЯ НА ЛЕКАРСТВАТА В БЪЛГАРИЯ от 09.02.2019 г.
Ако си мислите, че верификацията ще я отложат, премахнат или ще изчезне ейтака, от само себе си, то прочетете това ПИСМО на Европейската комисия до всички нас. Няма мърдане – от 9.февруари 2019г. ако притежавате аптека и не сте готови да осигурите изискванията на Директивата то няма да имате право да отпускате...
07.11.2018
АСТРА ЗЕНЕКА ПРОДАВА НЕКСИУМ И ВИМОВО НА ГРЮНЕНТАЛ
АстраЗенека се е съгласила да продаде правата за Нексиум (езомепразол) в Европа, както и глобалните права (с изключение на САЩ и Япония) на Вимово (напроксен/езомепразол) на Грюнентал (Grünenthal). Двата лекарствени продукти са извън трите основни терапевтични области, които АстраЗенека развива: онкология,...
05.11.2018
НОВО ЛЕЧЕНИЕ НА ГРИП ОДОБРЕНО В САЩ
Американският лекарствен регулаторен орган FDA (Food and Drug Administration) е одобрил Xofluza (балоксавир марксил) за лечение на остър и неусложнен грип при пациенти над 12-годишна възраст, с грипна инфекция от 48 часа. Xofluza е първи по рода си, еднодозов орален медикамент с нов механизъм на действие, инхибиращ...
30.10.2018
ЗНАЧИТЕЛНА РЕВИЗИЯ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ЗАКОН
Значителни промени в ЗЛПХМ бяха обнародвани в петък, 12.10.2018г. Добрите промени засягат регулирането на лекарствата за състрадателна употреба, както и рамката на клиничните проучвания е с една идея по-близо до валидните регулации на ЕС. За съжаление лошите новини за веригата на лекарствоснабдяването не...
16.10.2018
РИСК ОТ АОРТНА АНЕВРИЗМА И ДИСЕКАЦИЯ ПРИ УПОТРЕБА НА СИСТЕМНИ И ИНХАЛАЦИОННИ ФЛУОРОХИНОЛОНИ.
Комитетът за оценка на риска в проследяването на лекарствена безопасност (PRAC) към Европейската агенция по лекарствата (EMA) на 06. Септември 2018г. излиза с одобрена комуникационна стратегия към медицински специалисти в страните членки, където се маркетират въпросните системни и инхалационни флуорохинолони...
02.10.2018
ХИДРОХЛОРОТИАЗИД – РИСК ОТ НЕМЕЛАНОМЕН РАК НА КОЖАТА
Комитетът за оценка на риска в проследяването на лекарствена безопасност (PRAC) към Европейската агенция по лекарствата (EMA) на 06. Септември 2018г. излиза с одобрена комуникационна стратегия към медицински специалисти в страните членки, където се маркетират хидрохлоротиазид самостоятелно и в комбинация относно...
02.10.2018