ПРАКТИЧНА ФАРМАЦИЯ

Комитетът по безопасност на EMA (PRAC) препоръча да се ограничи използването на високо дозирани кремове, съдържащи естрадиол в концентрация 100 микрограма / грам (0,01%) естрадиол до един период на лечение до четири седмици. Тази мярка има за цел да сведе до минимум риска от странични ефекти като кръвни...

Специализираната електронна система на ИАЛ придоби текстови облик и в „ Наредба № 4 от 31 май 2019 г. за специализираната електронна система за проследяване и анализ на лекарствените продукти“ . Вече писахме за последните промени в Лекарствения закон , който въведе система, наречена "Специализирана...

На страницата на Министерство на здравеопазването е публикуван проект за изменение на Наредба за регулиране и регистриране на цените на лекарствените продукти, условията, правилата и критериите за включване, промени, и/или изключване на лекарствени продукти от ПЛС и условията и реда за работа на комисията по цени...

На 15.02.2019г. Комитетът за оценка на риска в областта на фармакологичната бдителност (PRAC) към Европейската агенция по лекарствата (ЕМА) препоръча преустановяване употребата на лекарства, съдържащи fenspiride поради потециални проблеми с ритъма на сърцето. Мярката е предпазна, за защита на пациентите, докато...

ДИАБЕТИЦИТЕ НА МЕТФОРМИН ТРЯБВА РЕДОВНО ДА СИ ИЗСЛЕДВАТ НИВАТА НА ВИТАМИН Б12 Наскоро Британската Ендокринологична Асоциация (BES) на конгрес в Глазгоу излезе със становище за проведено изследване, че диабетици, приемащи меформин, трябва периодично да се изследват за нивата им на витамин Б12 в организма,...

Ерекцията на пениса е сложен феномен, който предполага деликатно и координирано равновесие между неврологичните, съдовите и тъканните отдели. Тя включва артериално съдоразширение, отпускане на гладкия мускул и активиране на вено-оклузивния механизъм на тялото на пениса. КАКВО Е ЕРЕКТИЛНА ДИСФУНКЦИЯ И...

Ако си мислите, че верификацията ще я отложат, премахнат или ще изчезне ейтака, от само себе си, то прочетете това ПИСМО на Европейската комисия до всички нас. Няма мърдане – от 9.февруари 2019г. ако притежавате аптека и не сте готови да осигурите изискванията на Директивата то няма да имате право да отпускате...

АстраЗенека се е съгласила да продаде правата за Нексиум (езомепразол) в Европа, както и глобалните права (с изключение на САЩ и Япония) на Вимово (напроксен/езомепразол) на Грюнентал (Grünenthal). Двата лекарствени продукти са извън трите основни терапевтични области, които АстраЗенека развива: онкология,...

Американският лекарствен регулаторен орган FDA (Food and Drug Administration) е одобрил Xofluza (балоксавир марксил) за лечение на остър и неусложнен грип при пациенти над 12-годишна възраст, с грипна инфекция от 48 часа. Xofluza е първи по рода си, еднодозов орален медикамент с нов механизъм на действие, инхибиращ...

Значителни промени в ЗЛПХМ бяха обнародвани в петък, 12.10.2018г. Добрите промени засягат регулирането на лекарствата за състрадателна употреба, както и рамката на клиничните проучвания е с една идея по-близо до валидните регулации на ЕС. За съжаление лошите новини за веригата на лекарствоснабдяването не...